{"id":677,"date":"2019-09-10T17:30:48","date_gmt":"2019-09-10T17:30:48","guid":{"rendered":"http:\/\/www.genomics.com.co\/?post_type=blog_post&#038;p=677"},"modified":"2019-09-10T18:02:25","modified_gmt":"2019-09-10T18:02:25","slug":"enfermedad-de-gaucher","status":"publish","type":"blog_post","link":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/blog-post\/enfermedad-de-gaucher\/","title":{"rendered":"Enfermedad de Gaucher"},"content":{"rendered":"\n<p>La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una persona no tiene una cantidad suficiente de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Esto causa una acumulaci\u00f3n de sustancias grasosas en el bazo, h\u00edgado, pulmones, huesos y, a veces, en el cerebro.<\/p>\n\n\n\n<p>Existen tres tipos:<\/p>\n\n\n\n<ul><li>Tipo 1: Esta es la forma m\u00e1s com\u00fan y causa un agrandamiento del h\u00edgado y el bazo, dolor y fracturas de huesos y, a veces, problemas en los pulmones y ri\u00f1ones. No afecta al cerebro. Puede ocurrir a cualquier edad<\/li><li>Tipo 2: Este tipo causa da\u00f1o cerebral grave y aparece en reci\u00e9n nacidos. La mayor\u00eda de los ni\u00f1os fallece antes de los dos a\u00f1os<\/li><li>Tipo 3: En este tipo puede haber agrandamiento del h\u00edgado y bazo. El cerebro se ve afectado poco a poco. En general, comienza en la ni\u00f1ez o adolescencia<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>La enfermedad de Gaucher no tiene cura. Las opciones de tratamiento para los tipos 1 y 3 incluyen medicinas y terapia de sustituci\u00f3n de las hormonas, que suele ser muy eficaz. No hay un buen tratamiento para el da\u00f1o cerebral causado en los tipos 2 y 3.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una persona no tiene una cantidad suficiente de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Esto causa una acumulaci\u00f3n de sustancias &#8230;<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":582,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","tags":[],"blog-category":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/blog_post\/677"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/blog_post"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/blog_post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=677"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/582"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=677"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=677"},{"taxonomy":"blog-category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.genomics.com.co\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/blog-category?post=677"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}